Uteka Scraper

## Аналоги По рецепту Цефинвик, 1 г, пор. д/р-ра для в/в и в/м введ, 1 шт. Красфарма, Россия • В наличии в 2808 аптеках • Самовывоз сегодня • Доставка недоступна Цена от 81  ₽ В корзину Где купить ## Инструкция на Цефтазидим 2 г, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 шт. ### Инструкция **Листок-вкладыш – информация для пациента** **Цефтазидим, 250 мг, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения** **Цефтазидим, 500 мг, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения** **Цефтазидим, 1000 мг, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения** **Цефтазидим, 2000 мг, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения** Действующее вещество: цефтазидим **Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.** Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз. Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу. Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими. Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша. **Содержание листка-вкладыша** 1. Что из себя представляет препарат Цефтазидим, и для чего его применяют. 2. О чем следует знать перед применением препарата Цефтазидим. 3. Применение препарата Цефтазидим. 4. Возможные нежелательные реакции. 5. Хранение препарата Цефтазидим. 6. Содержимое упаковки и прочие сведения. * **1. Что из себя представляет препарат Цефтазидим и для чего его применяют.** Препарат Цефтазидим содержит действующее вещество цефтазидим. Цефтазидим – антибиотик, применяемый для лечения взрослых и детей. Он принадлежит к группе лекарств, называемых цефалоспоринами, и применяется при лечении некоторых бактериальных инфекций. **Показания к применению** Препарат Цефтазидим применяется у взрослых и детей от 0 лет для лечения инфекций, вызванных одной или сразу несколькими разновидностями чувствительных к цефтазидиму бактерий, таких как: * тяжелые инфекции, когда бактерии проникают в кровь (септицемия или бактериемия) или когда иммунитет не способен бороться с инфекциями (иммунодефицит); * воспаление оболочек головного мозга (менингит), вызванное бактериями; * снижение количества белых клеток в крови с лихорадкой (фебрильная нейтропения) по причине инфекции, вызванной бактериями; * воспаление легких, возникающее у пациентов больниц (нозокомиальная пневмония); * бактериальная инфекция бронхов и легких при наследственной болезни, поражающей железы (муковисцидозе); * тяжелые инфекции уха (хронический гнойный средний отит, злокачественный наружный отит); * инфекции мочевыводящих путей с осложнениями; * инфекции кожи и мягких тканей с осложнениями; * инфекции желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей; * инфекции в брюшной полости (интраабдоминальные инфекции) с осложнениями; * инфекции костей и суставов; * воспаления брюшной стенки (перитониты), связанные с проведением очистки крови через брюшину или с использованием аппарата «искусственная почка» (гемодиализа и перитонеального диализа, и с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом) у тех людей, чьи почки больше не могут нормально выполнять свою функцию; * профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция). Препарат Цефтазидим может назначаться еще до того, как будут получены результаты теста на чувствительность бактерий к антибиотикам. Врач может назначить Вам препарат Цефтазидим вместе с другими антибиотиками, чтобы усилить его действие. **Способ действия препарата Цефтазидим** Цефтазидим, который содержится в препарате Цефтазидим, нарушает образование клеточной стенки у некоторых чувствительных бактерий, в результате чего они погибают, и Вам становится легче. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. * **2. О чем следует знать перед применением препарата Цефтазидим** **Противопоказания** **Не применяйте препарат если у Вас:** * аллергия на цефтазидим или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); * аллергия на антибиотики группы цефалоспоринов; * когда-либо были тяжелые аллергические реакции на другие бета-лактамные антибиотики (пенициллины, монобактамы и карбапенемы). Симптомы таких реакций включают внезапный отек горла или лица, который может затруднять дыхание или глотание, свистящее дыхание, удушье, обморок и сильную сыпь, которая развивается быстро. **Особые указания и меры предосторожности** Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом. До начала лечения данным препаратом обязательно сообщите врачу: * если ранее у Вас наблюдались какие-либо аллергические реакции на лекарственные препараты, в особенности, если у Вас возникла аллергия на антибиотики; * если у Вас было язвенное воспаление кишечника (язвенный колит); * если у Вас нарушена функция почек (почечная недостаточность); * если у Вас есть заболевания центральной нервной системы; * пожилой возраст. Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно назначать Вам данный препарат и потребуются ли дополнительные меры предосторожности. Во время лечения препаратом отслеживайте, не появилось ли у Вас что-либо из перечисленного ниже: * аллергические реакции; * неврологические нарушения. Ознакомьтесь с их признаками и проявлениями в разделе 4 «Возможные нежелательные реакции». При возникновении аллергических реакций или неврологических нарушений немедленно обратитесь за медицинской помощью. * диарея (жидкий стул 3 и более раз в сутки, возможна примесь крови и слизи), боль в животе по типу спазмов, повышение температуры тела – признаки воспаления кишечника вследствие приема антибиотика (псевдомембранозный колит). Эти симптомы могут появиться как во время применения препарата Цефтазидим, так и после окончания лечения. Если у Вас возникла диарея, не принимайте самостоятельно препараты против диареи и немедленно обратитесь к врачу. Если Вам нужно сделать анализ крови или мочи Препарат может повлиять на результаты анализа мочи на сахар и анализа крови, известного как тест Кумбса. Если Вам должны проводиться анализы, сообщите человеку, берущему у Вас анализы, что Вы получаете цефтазидим. **Другие препараты и препарат Цефтазидим** Сообщите лечащему врачу о том, что принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. В частности, сообщите врачу, если принимаете антибиотик хлорамфеникол (используется для лечения инфекций). Сообщите врачу, если используете гормональные противозачаточные препараты для приема внутрь (применяются для контрацепции). Цефтазидим, как и другие антибиотики, может снижать эффективность таких препаратов из-за влияния на их всасывание. Сообщите врачу, если применяете антибиотики группы аминогликозидов или мочегонные препараты (например, фуросемид). **Беременность и грудное вскармливание** Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения проконсультируйтесь с лечащим врачом. Ваш врач рассмотрит преимущества лечения препаратом для Вас по сравнению с риском для Вашего ребенка. **Управление транспортными средствами и работа с механизмами** Во время лечения препаратом Цефтазидим у Вас могут возникнуть головокружение, поэтому Вы должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами. **Препарат Цефтазидим содержит натрий** В 1 флаконе препарата Цефтазидим с дозировкой цефтазидима 250 мг содержится 10,8 мг натрия. В 1 флаконе препарата Цефтазидим с дозировкой 500 мг цефтазидима содержится 21,7 мг натрия. В 1 флаконе препарата Цефтазидим с дозировкой 1000 мг цефтазидима содержится 43,4 мг натрия. В 1 флаконе препарата Цефтазидим с дозировкой 2000 мг цефтазидима содержится 86,8 мг натрия. Это необходимо учитывать, если Вы находитесь на диете с ограничением поступления натрия. * **3. Применение препарата Цефтазидим** Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. **Рекомендуемая доза:** Врач подберет для Вас индивидуальную дозу препарата Цефтазидим в зависимости от тяжести течения болезни, расположения (локализации) инфекции, вида возбудителя и его чувствительности к цефтазидиму, а также от Вашего возраста и состояния функции почек. Взрослые и дети с массой тела 40 кг и более Препарат Цефтазидим обычно назначают в дозе 1-6 г в сутки, которую вводят за 2 или 3 раза внутривенно или внутримышечно. Максимальная суточная доза составляет 9 г. Дети старше 2 месяцев с массой тела менее 40 кг Препарат Цефтазидим обычно назначают в дозе 30-100 мг на каждый 1 кг массы тела ребенка в сутки, которую вводят за 2 или 3 раза внутривенно или внутримышечно. Максимальная суточная доза составляет 6 г. Новорожденные в возрасте от 0 до 28 дней и дети в возрасте от 28 дней и до 2 месяцев Препарат Цефтазидим обычно назначают в дозе 25-60 мг на каждый 1 кг массы тела ребенка в сутки, которую вводят за 2 раза. Пациенты пожилого возраста Максимальная суточная доза цефтазидима не должна превышать 3 г в сутки, особенно у пациентов старше 80 лет. Пациенты с нарушением функции почек Начальная доза цефтазидима составляет 1 г. Врач подберет Вам поддерживающую дозу в зависимости от тяжести болезни почек. Ваш врач может назначить Вам дополнительные лабораторные исследования. Пациенты, проходящие процедуру очистки крови (диализа), когда почки больше не могут нормально выполнять свою функцию Врач подберет для Вас индивидуальную дозу с учетом проверенных у Вас некоторых лабораторных показателей. Пациенты с нарушением функции печени (печеночной недостаточностью) По имеющимся на данный момент данным, нет необходимости изменять дозу цефтазидима у пациентов с легкой и средней степенью тяжести нарушения функции печени. Нет данных о необходимости изменять дозу у пациентов с тяжелой степенью нарушения функции печени. Если у Вас печеночная недостаточность, то во время лечения препаратом Цефтазидим врач будет более пристально контролировать Ваше состояние. **Путь и (или) способ введения** Внутривенно или внутримышечно. Препарат Цефтазидим перед применением растворяют в воде для инъекций или в другом подходящем растворителе. Введение препарата Цефтазидим обычно осуществляется врачом или медицинской сестрой. Препарат вводят внутривенно или глубоко внутримышечно в верхнюю наружную часть ягодицы или в переднюю поверхность бедра. Врач или медицинская сестра также могут ввести растворенный препарат Цефтазидим непосредственно в вену или трубку системы, если Вы получаете лечение через капельницу (инфузионная терапия). **Продолжительность терапии** Длительность Вашего лечения препаратом Цефтазидим определит лечащий врач. **Если Вам применили препарата Цефтазидим больше, чем следовало** При передозировке цефтазидима могут развиться проблемы с нервной системой с развитием поражения головного мозга (энцефалопатии), непроизвольным сокращением мышц (судорог) и нарушением сознания (комы). Лечение препаратом Цефтазидим подбирается и контролируется врачом, поэтому вероятность того, что Вы получите его больше или меньше, чем нужно, минимальна. Однако, если у Вас возникнут какие-либо сомнения, поговорите с лечащим врачом. В случае необходимости Вам окажут всю необходимую помощь. **Если Вам пропустили применение препарата Цефтазидим** Если Вам пропустили инъекцию препарата Цефтазидим, то Вам должны ее сделать как можно скорее. Однако если уже пришло время для следующего применения препарата, нужно пропустить пропущенную дозу. Нельзя применять двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. **Если Вы прекратили применение препарат Цефтазидим** Не прекращайте применение препарата, если только Ваш лечащий врач не скажет Вам об этом. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. * **4. Возможные нежелательные реакции** Подобно всем лекарственным препаратам Цефтазидим может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. **Серьезные нежелательные реакции** **Прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения признаков, перечисленных ниже, тяжелых нежелательных реакций:** **Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):** * тяжелые аллергические реакции (анафилактические реакции), симптомы которых могут включать свистящие хрипы, затруднение дыхания; снижение кровяного давления, резкую слабость, обморок; зудящую сыпь, отек; * стремительно развивающийся отек лица, губ, языка или горла (ангионевротический отек), который может приводить к нарушению дыхания или глотания; * серьезные кожные реакции, проявляющиеся распространенными высыпаниями на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, которые сопровождаются повышением температуры тела и ознобом, мышечной болью и общим плохим самочувствием (токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона); * уменьшение выделения мочи в сочетании с отеками лица или конечностей, появлением крови в моче (признаки почечной недостаточности или воспаления почек – интерстициального нефрита); * тяжелое воспаление кишечника вследствие приема антибиотика (псевдомембранозный колит), которое проявляется диареей с возможной примесью крови и слизи в стуле, болью в животе по типу спазмов, может повышаться температура тела. **Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата** **Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):** * повышение количества специфических кровяных клеток-эозинофилов (эозинофилия); * повышение количества тромбоцитов (тромбоцитоз); * воспаление вены (флебит или тромбофлебит) при внутривенном введении; * диарея; * повышение активности одного или более «печеночных» ферментов: аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), гамма-глутамилтранспептидазы (ГГТП) и щелочной фосфатазы (ЩФ); * сыпь в виде пятен и узелков на коже (пятнисто-папулезная сыпь) или крапивница; * боль и/или воспаление после внутримышечной инъекции; * положительная прямая реакция Кумбса (специфический лабораторный тест для выявления антител к красным кровяным клеткам). **Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):** * грибковая инфекция, известная как кандидоз или молочница (включая вагинит и кандидоз полости рта); * снижение количества белых кровяных клеток (лейкопения); * снижение количества специфических кровяных клеток-нейтрофилов (нейтропения); * снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения); * головная боль; * головокружение; * тошнота; * рвота; * боли в животе; * воспаление кишечника (колит); * зуд; * повышение температуры тела (лихорадка); * преходящее повышение концентрации мочевины, азота мочевины в крови и/или сывороточного креатинина. **Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):** * повышение количества белых кровяных клеток (лимфоцитоз); * снижение количества красных кровяных клеток из-за их разрушения (гемолитическая анемия); * снижение количества специфических кровяных клеток-гранулоцитов (агранулоцитоз); * нарушение чувствительности, которое может проявляться ощущением покалывания или «ползания мурашек» (парестезия); * неприятный вкус во рту; * окрашивание кожи и слизистых оболочек в желтый цвет (желтуха). **Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):** * сообщалось о случаях **неврологических нарушений**, таких как дрожание конечностей (тремор), сокращения групп мышц (миоклония), судороги, нарушение работы головного мозга (энцефалопатия), крайне тяжелое угнетение сознания (кома), которые отмечались у пациентов с нарушением функции почек. Если у Вас возникнет какая-либо из перечисленных выше нежелательных реакций или появятся иные реакции, неописанные в данном листке-вкладыше, сообщите об этом врачу. **Сообщение о нежелательных реакциях** Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на неперечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государства-члена Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата: Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1 Телефон: +7 800 550 99 03 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/ Республика Беларусь РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а Телефон/факс: +375 17 242 00 29 Электронная почта: rcpl@rceth.by Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.rceth.by Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан» Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А.Иманова, 13 Телефон: +7 (7172) 235 135; Электронная почта: farm@dari.kz Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.ndda.kz Кыргызская Республика Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25 Телефон: +996 (312) 21-92-78 Электронная почта: dlomt@pharm.kg, dlsmi@pharm.kg Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.kg Республика Армения АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5 Телефон: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05 Электронная почта: admin@pharm.am Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.am * **5. Хранение препарата Цефтазидим** Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке и флаконе, после слов «Годен до…». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. При температуре не выше 25° С, в оригинальной упаковке (флакон(-ы) в пачке /в коробе). Следует использовать только свежеприготовленные растворы. Неиспользованный раствор препарата подлежит утилизации. Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду. * **6. Содержимое упаковки и прочие сведения** **Препарат Цефтазидим содержит:** Действующее вещество: цефтазидим. Цефтазидим, 250 мг, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Каждый флакон содержит 250 мг цефтазидима (в виде цефтазидима пентагидрата). Цефтазидим, 500 мг, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Каждый флакон содержит 500 мг цефтазидима (в виде цефтазидима пентагидрата). Цефтазидим, 1000 мг, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Каждый флакон содержит 1000 мг цефтазидима (в виде цефтазидима пентагидрата). Цефтазидим, 2000 мг, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Каждый флакон содержит 2000 мг цефтазидима (в виде цефтазидима пентагидрата). Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: натрий (см. раздел 2). Прочим вспомогательным веществом является карбонат натрия. **Внешний вид препарата Цефтазидим и содержимое упаковки** Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок. По 250 мг, 500 мг, 750 мг, 1000 мг, 1500 мг, 2000 мг действующего вещества во флакон из прозрачного стекла 1 гидролитического класса, укупоренный пробкой резиновой (бромбутилкаучуковой), обжатой колпачком алюминиевым или колпачком комбинированным (колпачком алюминиевым с предохранительной полипропиленовой крышкой). На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или самоклеящуюся. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку картонную. От 10 до 100 флаконов с кратным количеством инструкций по медицинскому применению (листков-вкладышей) в короб картонный с разделителем или без (для стационаров). **Держатель регистрационного удостоверения** АО «Фирма ЕВРОСЕРВИС», Россия Адрес: 142717, Московская область, г.о. Ленинский, п. Развилка, тер. квартал 1, влд. 7, помещ. кабинет 160 +7 (495) 789-46-19 https://euro-service.ru **Производитель **ООО «Рузфарма», Россия**, **143132, Московская обл., Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1. ### ***За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к:*** *В Российской Федерации, Республике Казахстан, Республике Армения, Республике Беларусь, Кыргызской Республике* ООО «Аспектус фарма», Россия 142717, Московская обл., Ленинский муниципальный район, сельское поселение Развилковское, п. Развилка, тер. Квартал 1, влд. 9 https://aspectus-pharma.ru Тел.: +7 495 660 94 76, +7 916 205 06 04 электронная почта: safety@aspectus-pharma.ru ### Характеристики Торговое название Цефтазидим Действующее вещество (МНН) Цефтазидим Дозировка или размер 2 г Форма выпуска порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Первичная упаковка флакон Количество в упаковке 1 Производитель Рузфарма Страна Россия Срок годности 2 года Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Источник: Государственный реестр лекарственных средств Проверено специалистом Серченко Ольга Геннадьевна Фармацевт, администратор справочника товаров (стаж 14 лет) Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя.### Часто задаваемые вопросы#### 1. Какие существуют противопоказания к применению Цефтазидима?#### 2. Сколько дней обычно длится курс лечения Цефтазидимом?#### 3. К какой группе антибиотиков относится Цефтазидим?#### 4. Как правильно разводить Цефтазидим для инъекций?#### 5. Взаимодействует ли Цефтазидим с другими лекарственными средствами?#### 6. Какие побочные эффекты могут возникнуть при применении Цефтазидима?#### 7. Влияет ли Цефтазидим на управление транспортными средствами?#### 8. Можно ли применять Цефтазидим во время беременности и грудного вскармливания?#### 9. От чего помогает Цефтазидим?#### 10. Как хранить Цефтазидим?